Bioptron 2 ze statywem podłogowym

Lampa wybierana przez profesjonalistów.

Trzy produkty służące do terapii BIOPTRON posiadają klinicznie potwierdzoną skuteczność ich stosowanie jest w szerokim horyzoncie działań połączonych z ochroną ochroną zdrowia i urody. Różnice wynikają z wyglądu i gabarytu urządzeń. Lampa Bioptron 2 znalazła zastosowanie u profesjonalistów pracujących w szpitalach, resortach spa, ośrodkach sportu i fizjoterapii na świecie, klinikach czy salonach piękności. Lampa emituje sporą wiązkę światła, która działa owocnie na czas terapii.

w skład urządzeń wchodzą 3 statywyścienny, domowy i profesjonalny, by optymalnie wykorzystać miejsce i ułatwić terapię.  Bezproblemowe dopasowanie ramienia w łączeniu z różnymi statywami ma na celu rozstawienie urządzenia w wielorakich  pozycjach komfortowych pacjentowi, jak i terapeuty. Jest to zapewnienie wystarczającego komfortu pacjenta i korzystniejsze efekty terapii.

Zwiększona moc gojenia:

Idea działania lampy BIOPTRON jest wsparty na polichromatycznych (wielokolorowych) dogłębnie penetrujących spolaryzowanych falach świetlnych. W  wyniku badań ogólnoświatowych udowodniono głębokość penetracji 25 mm, zwiększoną moc gojenia, przyrost produkcji ATP i kolagenu jak i biostymulacja komórek.

Charakterystyczne  cechy BIOPTRON 2:
 

• Czas naświetlania może trwać 95 minut i z łatwością można go podzielić na krótsze sesje.  
• Aparat jest funkcjonalny i złatwością można go przenieść, posiada regulowane ramię i wybór statywów.e 
• Lampa BIOPTRON 2 znajduje się  zestawie , który zawiera statyw podłogowy (profesjonalny i statyw Y) oba umożliwiają dogodne ustawienie, właściwą terapię i penetrację wszystkich części ciała ciała. Niska budowa podstawy statywu podłogowego ułatwia przechowanie  aparatu np. pod krzesłem czy łóżkiem by było przygotowane do kolejnej sesji.
• Charakteryzuje się łatwym montażem;
• Posiada przełącznik soft-start/soft-stop;
• Jest urządzeniem bezpiecznym i nieposiadającym efektów ubocznych;
• Lampy BIOPTRON PRO 1, BIOPTRON 2 i BIOPTRON MedAll,   są równoznaczne z medyczną dyrektywą Unii Europejskiej 93/427EEC i specyficznymi lokalnymi regulacjami. Proces konstruowania, ocena dostawców łącznie z R&D, dostarczanie elementów do wytworzenia są skrupulatnie testowane.